FDA食品級認證有效期有多久?

　　美國食品級報告是沒有有效期的，重新申請報告的前提是在產品材質變更，和法規更新的情況下需要對產品重新送檢測試。

醫療器械FDA注冊有效期有多久?

　　FDA注冊的有效期一般為一年，以每年10月1號為界，10月1號前辦理的，需要在10月到12月內繳費續簽，10月1號之后辦理的，到下一年10月至12月內繳費續簽，到期未繳費者，注冊失效

食品出口美國做FDA注冊有效期多長時間?

　　FDA注冊是每年先要年審的，年度報告應每年九月一日郵寄至FDA，如未定期更新，產品通關時將被海關扣留。如果業者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產品被扣留，美海關可接受業者補寄相關資料后予以通關。

為什么企業一定要重視出口美國的FDA認證

　　“自動扣留”是美國食品藥物管理局(FDA)對進口食品實施管理的一項主要措施，簡而言之，就是被FDA宣布為“自動扣留”的貨物，運抵美國口岸時，必須經美國實驗室檢驗合格后，方允許放行進入美國境內銷售。

　　由于FDA人員少，面對進口的食品、藥品、化妝品等產品規格多、數量大的局面，不可能進行逐批檢驗，而只能是抽查，一般抽查的比率為3-5%，抽查的樣品合格，該批產品即可放行;如果抽查的樣品不合格，該批產品將予以“扣留”處理。

　　如果檢查中所發現的問題屬一般問題(如商標不合格等),可允許進口商在當地處理后,經再次檢查合格后予以放行;如果檢查中所發現的問題與衛生品質有關，則不允許放行，或則當地銷毀，或則由進口商運回出口國(地區)，并不得轉運至他國 (地區)。

      除抽查外還有一種措施，即對于存在潛在問題的進口產品，入關時必須進行逐批檢驗，而不是抽查，此即為“自動扣留”措施，FDA宣布對某項產品采取 “自動扣留”措施可基于以下原因:

　　1.至少有一個樣品經檢驗發現對人體健康有明顯危害，如有害元素、農藥殘留量超標，存在毒素、致病微生物、化學污染等，違犯了低酸罐頭食品的有關規定，或含有未經申報批準的成份如色素等。

　　2.如果有資料或歷史記載，或接到其他國家有關部門的通告，表明某一國家或地區的產品有可能對人體健康產生危害，并經FDA對上述消息來源進行評估，確認該類產品在美國也可能造成同樣的危害，則FDA也可宣布對此類產品采取“自動扣留”措施。

　　3.多個樣品經檢驗不合格，但對人體健康未存在有明顯危害，如變質異味、夾雜物、標簽不合格等，可按以下情況分別對生產商、出口商或國家(地區)宣布采取“自動扣留”措施：

　　(1)如果某生產廠家或出口商的輸美產品，6個月中至少有3批貨物被FDA檢查時發現問題，予以“扣留”處理，且不合格樣品超過被檢樣品的25%，則 FDA將對該生產廠家或出口商輸美的此類產品采取“自動扣留”措施。

全球通檢測FDA認證優勢： 

1、美國設立分公司代理人 

2、認可委員會CNAS/CMA資質，

3、5個工作日出報告（可加急）

4、各國政府海關認可檢測實驗室